高龄做第三代试管婴儿成功怀孕后还需要做羊穿吗,高龄三代试管筛查

做过第三代试管之后，有必要再做羊穿吗？

你好，我是不做毛毛虫，我也是染色体问题准备做三代，我是我自己的染色体问题，我是46XXt(7,10)，我知道很多姐妹们都做了成功了，你要做羊穿的，羊穿不要紧的，做羊穿的是很有经验的医生，我认识的几个人都做了羊穿都没有问题，就是第二天针眼处有点涨，第3天就好了，你做完羊穿后休息一个星期再回家，做羊穿只是看看你的宝宝是携带型还是完全正常，因为三代宝宝只能筛选出平衡移位和完全正常的2种，因为染色体问题本来胚胎就少，所以就平衡的宝宝也会当正常宝宝一样被移植，现在羊穿只是验证一下是否是携带还是完全正常，没事的

怀孕后NT、唐筛、无创、羊穿，孕妇该如何选择？

女性在怀孕之后，自然少不了要做各项产检，而不同的产检项目做的时间点也有所不同。

这项检查一般在怀孕12周的时候可以做，而且也是孕妈所必须做的产检项目，它主要是检查胎宝的颈部透明带厚度，从而来鉴定胎宝宝发育的正不正常，一般如果厚度在2.5以内，则是正常的，如果超过了2.5，则怀疑胎宝有发育畸形的可能，这个时候就需要做进一步的检查了。

这里温馨提醒一下，做NT的时候是不需要空腹的，所以孕妈可以放心吃完饭后再做检查。

唐筛分为早唐和中唐，是检查胎宝有没有患有唐氏综合症的可能，即常说的13号、18号以及21号染色体异常。

早唐的时间点一般在13周加6天之前做，孕妈们可以在做NT检查的时候，连同早唐一起做了，免得来回跑。

中唐的时间点一般在15到20周左右做，有些孕妈不知道做中唐的时候需不需要空腹，其实这个影响不大，只能说如果是空腹检查的话，准确性会更高一点。那么早唐和中唐是不是一定需要做？下面第三个会说到。

无创DNA同样是检查胎宝有没有发生畸形和染色体异常的情况，它的准备率比唐筛更高一些，那么孕妈是不是一定要做无创呢？其实不一定。

如果孕妈在做NT时，NT值超过2.5，则建议要进一步做无创鉴定一下，如果NT值在2.5以内，则下一步就是做早唐。

而早唐的结果如果显示是低风险，下一步就应该做中唐了，如果中唐的结果还是低风险，那么就不用做无创了。

可如果孕妈早唐的结果是高风险或者临界风险，那么就不用做中唐了，因为那是浪费钱，这个时候孕妈可以直接去做无创。

如果是早唐低风险，中唐高风险或者临界风险的话，孕妈同样需要做无创，进一步鉴定胎宝的发育情况。

羊穿即羊水穿刺，在超声波的监控之下，用一根长长的针管刺入孕妈体内，从孕囊中抽出一小点羊水来做检查，这种方法的准备率达到了99%以上，不过它有一定的风险性，毕竟那么长一根针管扎进胎宝所生活的地方，如果操作不当，很容易伤到宝宝。

那么什么情况下孕妈要做羊水穿刺呢？只有在做完无创后，结果显示依然为高风险，这个时候孕妈就要选择进一步做羊水穿刺了。

综上所述，产检时的这些项目并不是一定需要做，只有在结果显示为高风险时，才需要进一步做检查，为了胎宝的 健康 ，孕妈们应该保持好心情，按时产检。

NT，唐筛、无创、羊穿，都是常规排查胎儿染色体异常的手段，只不过时间早晚和顺序不同。咱们一个个来分析：

1，单做NT这个B超是不建议的，需要配合血清指标一起来做，也就是早期唐筛。

2，检查时间：孕11～13周+6，过了14周胎儿颈后透明带就会消失，被淋巴组织吸收。所以最晚不能晚于13周+6。

3，技术种类：属于筛查技术，孕妈没有风险。

4，检出率：80％左右，比中期唐筛要高。

5，检查项目：主要通过胎儿颈后透明带的厚度来排查胎儿是否染色体异常或先天性心脏病等畸形。

6，孕妈是否需要检查？必检项目。

1，检查时间：孕15～20周+6

2，技术种类：属于筛查技术，孕妈没有风险。

3，检出率：50%～60%左右

4，检查项目：和早期唐筛一样，主要包括21三体和18三体，以及开放性神经管畸形。

5，检查费用：比较低，有的地区还是免费的。

6，孕妈是否需要检查？如果早期唐筛高风险，直接跳过；如果孕妇的预产期年龄满35周岁以上，也可以直接跳过，不需要做。

1，检查时间：孕12～26周都可以。

2，技术种类：属于筛查技术，孕妈没有风险。

3，检出率：达到99%，有1％的漏检率。

4，检查项目：21三体，18三体，13三体。

5，孕妈是否需要检查？如果早唐、中唐低风险直接跳过，孕妇预产期年龄满35周岁以上，也可以跳过不做。

1，检查时间：孕16～22周+6

2，技术种类：属于诊断技术。

3，检出率：100％，是最靠谱的检查手段。

4，检测项目：能够检测所有染色体数目和结构性异常，是排查唐氏综合征的金标准。

5，风险：有创，有3‰的流产或感染风险。

6，孕妈是否需要检查？如果早唐、中唐、无创都是高风险，或者孕妇的预产期年龄满35周岁以上，这是推荐的必做选项。

祝孕妈：顺利通过每一项产检！

怀孕之后，需要做一系列产检，其中唐氏儿的筛查是非常重要的环节。我第一次怀孕时是10几年前，那时候这些项目都没有选择，主要是当时技术不成熟，医院也不会极力推广，我们也没有相关的预防意识。第二次怀孕时已是高龄产妇，直接做的NT检查和无创DNA。关于这些项目，检查时间、检查方法、检查范围、准确率和适用范围都是不同的，我们详细分析一下。

NT检查是检查胎儿的颈后透明带，简称NT检查。

*检查时间：

怀孕11周到13周+6天，太早太晚都不行。因为太早检查，透明带还没有形成；太晚检查，透明带就会消失，无法测量。

*检查方法：

通过普通二维B超的方法，通过扫描孕妇腹部，检查胎儿的颈后透明带厚度。

*结果判断：

NT的临界值在国内执行2.5mm的标准，国外一般执行3.0mm的标准。在国内的话小于2.5mm说明唐氏儿的风险非常低。

*准确率：

结合后期唐筛结果分析，准确率为80%。

*适用范围：

所有的孕妇都要做该项检查。

唐筛就是唐氏综合征的一项常规筛查实验。

*检查时间：

怀孕16周到18周之间，有的医院也会在怀孕11周开始检查，叫做早期唐筛。

*检查方法：

抽取孕妇静脉血，检查AFP、HCG、E3等3个免疫学指标。其中AFP可以检查神经管畸形。

*结果判断：

根据AFP、HCG、E3的检查结果，再结合孕妇的年龄、体重、预产期等指标综合判断唐氏儿的风险高低，会以1:150等这样的形式表示，意思是说每150个孩子中就有一个是唐氏儿。后面的数字月底，风险越高。如果是高风险，建议做无创DNA或者羊水穿刺。

*准确率：

为60-70%，准确率不高，假阳性率很高。

*适用范围：

适用于35岁以下唐氏儿风险较低的孕妇。

无创DNA是利用基因技术筛查唐氏儿的一项常规筛查实验。

*检查时间：

怀孕16周到18周之间。

*检查方法：

抽取孕妇静脉血，检查13、18、21三体染色体。

*结果判断：

分别对三体结果分析，得出风险高低的结论。如果风险高，则需要做羊水穿刺确认。

*准确率：

为99.99%，准确率很高，但是只限于3种染色体，有一定的局限性。

*适用范围：

适用于35岁以上的、唐筛高风险的、NT值偏高的、有唐氏儿生育史的、家族中有唐氏儿的、吸烟喝酒的、处于辐射化学等污染环境的、服用了一些药物的孕妇。

羊水穿刺是检查唐氏儿的金标准。

*检查时间：

怀孕16周以后。

*检查方法：

在B超的辅助下，用穿刺针穿刺孕妇的腹部，穿入羊水中，抽取10-20ml羊水。在细胞遗传学实验室，收集胎儿脱落的皮肤组织，进行染色体分析。

*结果判断：

会对全部23对染色体进行分析，确定每对染色体有无异常

*准确率：

为99.99%，准确率很高，针对全部染色体。

*适用范围：

适用于35岁以上的、无创高风险的、NT值偏高的、有唐氏儿生育史的、家族中有唐氏儿的、吸烟喝酒的、处于辐射化学等污染环境的、服用了一些药物的孕妇。

总之，怀孕后NT检查是必须要做的，唐筛、无创、羊穿中根据自己的情况任意选择一个，如果有一个是高风险，就要进行更高级的检查。

这个需要根据孕妇的具体情况而定。

首先，NT、唐筛、无创、羊穿之所以会经常被放在一起说，是因为它们都可以用来筛查唐氏综合征。

唐氏综合征是一种常见的染色体病，它还有另外一个名字，叫21-三体综合征。患病的孩子由于第21号染色体由正常的2条变为了3条，导致产生一系列先天畸形，比如：智力障碍、先天性心脏病、消化道畸形等。由于目前唐氏综合征还没有有效的治疗手段，所以只能通过产前筛查方式，以减少患儿的出生。

下面聊一聊这几种检查的区别

早唐筛查一般在怀孕11-13周进行，需结合血清化验的结果和NT值来做判断。

中唐筛查一般在怀孕14-20周进行，主要凭血清化验的结果来给出判断。

由于不同医院的检查方案不同，具体的检查项目，可能会不一样。所以，如果你看到自己的检查单和其他孕妈晒的检查单不一样，也不用太紧张，这是正常的。

萌新奶爸划重点：NT、唐筛、无创都属于筛查手段。

所谓筛查，就是说它的结果只能是高风险或者低风险，而不是确诊。就算是无创低风险，也只能是说胎儿患病的风险很小，小于1%，但绝不是说就肯定不会患病。这方面的惨痛教训很多，就不一一列举了。

羊穿，即羊水穿刺，是指医生在B超的引导下，将穿刺针插入子宫内抽取羊水来进行检查。羊穿检测的是羊水中从胎儿身上脱落的细胞的染色体。因为是直接对胎儿的染色体进行检查，可以直观地检查到染色体的形态、数目，对染色体病给出明确诊断，是目前认为的胎儿染色体病检查的“金标准”。

可能很多准妈妈一听说要把针插进子宫会感到很害怕，其实羊穿也没有那么恐怖。萌新奶爸家的宝妈就做过羊穿，亲身经历告诉我并不痛，也没那么吓人。不过，在规范化操作下，做羊穿也存在0.5%以下的流产风险。

可是，如果该做检查的，还是要做，不然生下不 健康 的宝宝不是更糟糕吗？

简单总结一下

准确率：羊穿无创唐筛

风险：羊穿唐筛=无创。

一般情况下，遵循医生的意见安排检查就可以了，如果前面几项筛查风险很高，最终也只有羊穿才能“确定诊断”。

怀孕后要做很多检查。一般建议怀孕后整个孕期检查在12次-14次左右。产检是对孕妈妈和胎儿负责的检查，孕妈妈应该重视。

产检有几项重要检查，其中一项很重要的就是关于唐氏综合征的筛查。

唐氏综合症也叫先天愚型，也叫21-三体综合征，是一种先天性免疫缺陷疾病 。病因尚不明确，所以需要借助孕期检查来评估风险，才好安心生下 健康 宝宝。

唐氏儿是不建议出生的。因为唐氏儿出生以后智力低下，对 社会 对家庭都会造成很大的经济负担。

筛查唐氏儿的方法主要有四种。 第一种，NT检查，第二种，唐氏筛查，也就是血清学筛查；第三种，无创DNA检查；第四种，羊水穿刺。

孕早期的NT检查，孕中期的唐氏血清筛查和无创DNA，以及最后的羊水穿刺。

那这几项检查有什么区别，应该怎么选择呢？

NT检查，是孕早期的最早一个唐氏筛查手段。

NT是指在怀孕11到13周加6期间，通过B超测量胎儿颈后皮肤褶皱厚度，来判断胎儿是否存在畸形，是否有染色体异常，通俗来讲，nt数值大，唐氏综合症的这种可能性也就越大。

nt正常范围应该小于2.5或者小于3.0毫米。 如果胎儿存在畸形的话，往往会表现为nt增宽一般会大于3.01厘米以上。

最佳时间； 一 般在怀孕12周左右是建议做nt检查的。

建议 ：

怀孕以后的11到13周就可以做nt检查，正常情况下要求每个孕妇都做nt检查，避免有异常的时候不能够及时的发现。如果检查结果都是正常的，就不需要担心。如果nt超过正常范围的话就要引起重视，应该进行复查。

唐氏筛查 是在产前对唐氏综合症胎儿检查筛选，通过抽血化验，结合孕妇年龄、孕周、判断胎儿是否存在先天性愚型，患有唐氏综合症的危险程度。是一种评估方式。

孕期唐氏筛查就是检查胎儿是否患21三体，以至于还包括18三体或者13三体综合征的风险。即使是正常的夫妻，也有生育21三体胎儿的风险，所以每对夫妻都要筛查21三体。

唐筛的准确率没有那么高，一般在百分之六七十。 如果没有高危因素，可以选择普通的唐氏筛查。若筛查结果为高危需要进行进一步确诊性检查。

最佳时机：唐筛的时间在15周-20周加6比较好，最佳时间在孕16-18周。

无创DNA检测是产前筛查中检出率较高的方法，仅需抽血无需穿刺，对胎儿及孕妇没有创伤，孕12周以后就可以进行检查。

预期检出率远高于唐氏血清学筛查，21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征的检出率高达 95%-99%， 而且假阳性率极低，属于高级筛查。

低危孕妇也可以选择进行无创DNA检测，唐氏筛查高风险的孕妇及高龄孕妇，惧怕做羊水穿刺的，可选择无创DNA检测。

最佳时机：无创DNA检测的最佳孕周为12周至22+6周。

羊水穿刺术是女性怀孕期间的产前诊断项目，怀孕期间做羊水穿刺术能够了解到胎儿的发育情况，能够检查出胎儿是否有疾病，或者是是否存在畸形。

羊水穿刺是为了避免唐氏儿的出现。35岁以上的女性属于高龄产妇，发生先天愚型的情况会逐渐的增加。

羊水穿刺，通常是我们就会作为产前诊断最常用的一种方法，它会在B超定位下，通过一种针穿刺到羊膜腔内，抽取一定的羊水来做这个羊水细胞的一个培养，来判断我们这胎儿有没有其他的问题。

年龄35岁以上的或者说有极度高危的因素，还是建议羊水穿刺进行唐氏筛查。羊水穿刺属于诊断方式，准确率在100%，但有造成流产的风险，流产率的风险一般控制在1%以内。

做羊水穿刺的时间一般在16周-24周，最佳时间在16-20周。

如何选择呢？

这几项检查对孕妈妈检查有无先天性愚型有重要作用。不需要全部选择。孕妈妈根据自己的情况，选择其中一两种即可。

而羊水穿刺则是诊断，100%的准确率。如果检查没问题，就是没问题。有问题的话，就要放弃继续妊娠。

建议 ：

女性在怀孕期间一定要合理的饮食，饮食营养要搭配好，不要挑食偏食，平时要注意多休息，要保证充足的睡眠。

在一定程度上，怀 健康 宝宝的可能性会更大。

愿孕妈妈都能生下 健康 可爱的宝宝。

简单的说听医生的建议就可以了，如果你想要了解一下的话，我就简单的说一说吧：

是不是看起来也挺麻烦的，所以具体的选择还是要以医生建议为主。

目前最纠结的是“唐筛”和“无创”的选择，唐筛便宜不准确，无创贵，但准确一些。

怀孕以后NT、唐筛、无创、羊穿都是检查胎儿染色体异常的，孕妈咪一般只做其中两项即可，当然了，前提是检查胎儿并无异常。

首先看一下NT、唐筛、无创、羊水这几者之间的区别。

那么准妈妈该如何选择呢？以下推荐几种方法。

另外，怀孕以后在NT、唐筛、无创、羊水的选择上，准妈妈还可以根据自身的情况听取医生的意见。

题主所说的NT，唐筛，无创和羊穿基本都是筛选唐氏综合征也就是染色体有无异常，这几个项目不必每个都做，根据实际情况来选择 。

如果是高龄产妇也就是35岁以上的产妇，建议直接做无创DNA或者羊水穿刺，不用做早期的NT和唐筛，高危的可能性很大 ，即使做了可能还需要做无创或者羊穿来确认。至于选择无创还是羊水穿刺，我介绍一下这两个的区别。

无创DNA检测是抽取外周血，提取胎儿的游离DNA检查，对胎儿和孕妇身体没有影响。羊水穿刺是抽取羊水进行检查，由于要穿过子宫肌层，有一定风险 ，包括流产和感染，但是概率很低。 另外做无创价格高一些， 在这边是两千左右。无创的检测准确性大于唐筛低于羊水穿刺， 羊水穿刺是最准确的 。

如果是年轻孕妇， 非要在NT和唐筛中选择一个的话，建议不要错过唐筛， 当然还是建议两个检查联合筛查，NT的检查也就是B超，主要是检查胎儿颈部透明带厚度，用来判断胎儿是否有染色体疾病，一般会与唐筛做联合判断。

如果唐筛是低风险，就不用在做无创或者羊穿，如果是高风险，就必须做无创或者羊穿，羊穿更为准确，具体听医生的安排。

所以说这几个不用全部做，根据情况听取医生的建议。

NT属于早期的唐筛，一般在12周左右的时候做，是一种b超检查。可以很大几率检查出胎宝宝是否正常，所以，建议做！万一不幸，发现胎儿有问题，可以及早处理，将对家庭和孕妈的身体伤害降到最低！其他的，唐筛、无创、羊水穿刺都是孕中期检查胎儿是否唐氏儿的方法。

唐筛和无创都是通过母体手臂抽血检查，羊水穿刺是抽取腹中羊水来检测。危险性:唐筛＝无创，风险小于羊水穿刺。

准确率:唐筛方式对于35岁以下孕妇的准确率达60-80%左右，对于35以上的孕妇准确率较低，医生基本上不建议做。无创的准确率高达99%，羊水穿刺的准确率几乎为100%。

费用方面:唐筛一般几百块，大部分地方基本纳入生育险或者地方优生免费筛查项目中。无创一般在2000左右，各地方有点差异，羊水穿刺费用一般在3500左右，是费用最高的一种方式。

综上所述，Nt建议做，其他的根据年龄、经济能力选择。35岁以下，经济能力一般的选择唐筛，不差钱的可以选择无创；年龄超过35的，直接做无创或者羊水穿刺。

筛查唐氏儿的检测方法虽然有NT、唐筛、无创、羊穿这四种，但是并不意味着孕妇都需要做。

其中孕11-13周是NT彩超，早唐检查是9-13周，中唐检查是15-20周，无创DNA是12-26周，羊水穿刺是18-24周，每种检测手段都对应不同的孕周。

唐筛和NT彩超价格实惠，价格是200-300元不等，NT彩超对胎儿的配合度要求比较高。

NT彩超或唐筛的准确率在70-80%，无创DNA的准确率在60-99%，羊水穿刺的准确率在99%。但是羊水穿刺和无创DNA的价格在2000-2500元，各地略有不同。

如果孕妇不是高危孕妇，那么可以先做NT彩超或唐筛。如果结果提示是高风险，妈妈可以选择做无创DNA或者是羊水穿刺。

如果孕妇是35岁以上的高龄产妇，或者是曾经生育过唐氏儿，那么就不需要做唐筛或NT彩超，可以直接做无创DNA或者是羊水穿刺。

如果孕妇有以下情况，那么是不适合做无创DNA，只能做羊水穿刺。

1.孕妇染色体异常或者是生育过染色体缺陷的胎儿。

2.三胞胎或多胞胎。

3.孕妇过度肥胖，孕妇血液的DNA含量会影响检测。

5.胎儿的NT增厚超过3毫米，胎儿脑室增宽大于10毫米，提示胎儿发育异常，这两类疾病不在无创DNA的检测范围。

4.孕妇有被输血的经历或者是患过恶性肿瘤，残留的DNA会影响检测结果。

6.胎盘前置，凝血功能异常的孕妇，或者是有流产征兆的孕妇。

试管婴儿还要做羊水穿刺吗

很多女性都有做妈妈的心愿，特别是对于那些无法自然怀孕的女性来说，有个孩子几乎就是最大的心愿了，试管婴儿就能很好的解决不孕问题，可以体外受精在将受精卵移入母体发育，那么试管婴儿还要做羊水穿刺吗?

试管婴儿还要做羊水穿刺吗

试管婴儿产检不一定要进行羊水穿刺检查，可以进行无创检查，一般羊水穿刺检查是为了检查是否发育时出现异常的，在后期应该加强孕期和补充营养。试管婴儿是一种特别的受精技术，是将精子和卵细胞在体外受精后再移植到母亲的子宫中，而羊水穿刺是一种检查胎儿发育情况的，二者并没有必然联系。

不建议做羊水穿刺，可能会影响胎儿发育和早产。的确，对这样一个珍贵的宝宝而言，潜在的流产等风险也是必须要慎重考虑的。一般来讲，羊水穿刺的流产率为0.5-1%左右，而三十六岁后发生唐氏综合征的概率是大于1%的(不管是试管还是自然受孕)。作为医生而言，我们没有办法去决定她是否抽羊水，只能由他自己做选择，去评估是选择规避哪种风险。如果选择抽羊水，羊穿医生都会很谨慎的去操作的，抽了后可以一直放心。如果不抽羊水，也许孕后期会一直怀疑您的宝宝，而处于一种困扰中，当然就算不做羊水穿刺，我们也建议做无创的产检诊断，就是抽外周血，但是费用昂贵，且只能查几种疾病，有一定的局限性，最后确诊还是要靠脐血穿刺。

试管双胞胎需要做羊水穿刺吗

双胞胎不一定要做羊水穿刺，需要看孕妇具体的情况来决定，可以先做一个唐氏筛查，如果是高危的结果才需要做羊水穿刺。

做羊水穿刺是为了筛查是否有染色体畸形，以减少呆傻儿、愚型儿的出生率。羊水中含有发育中胎儿的细胞和多种物质，做羊水穿刺分析羊水成分，可让医生知道胎儿的健康及发育状况。羊膜穿刺能查验出唐氏症，而一些基因疾病也可透过查验羊水细胞内的基因获得诊断，如乙型海洋性血虚、血友病等。

如果需要做羊水穿刺，最合适的时间段是怀孕16周到20周的时间，在做穿刺之前的3天是不能同房的，手术之前要尽量把小便排干净。另外需要有家属的陪同。如果术后出现了小腹疼痛的情况，或者是阴道出血等这样的症状，都是比较危险的，需要尽快去妇产科检查治疗。术后还需要休息一天时间，尽量不要洗澡，避免大幅度的运动。

本人是一名37岁高龄的不孕不育患者，于2017年3月前往泰国做第三代试管

泰国第三代试管主要就是疾病筛查和性别选择。 染色体异常就是第三代试管完全可以搞定的事情

试管怀孕后还需要做唐筛吗？做唐筛会有哪些好处呢？

随着现在医学技术的进步和人们受教育水平的提高，越来越多的人认识到了在怀孕期间定期做产检的重要性。对于在生育上存在问题的人而言，现在也可以通过医学的手段例如试管婴儿的方式来达到怀孕的目的。正常怀孕的女性在怀孕期间是需要做唐筛的，而通过试管怀孕之后也是需要做唐筛的。做唐筛能够检查出胎儿在染色体上是否出现数目异常以及其他的异常，确认胎儿的正常发育。

唐筛主要是对婴儿的21号染色体进行检查，看是否出现多了一条的情况，正常的胎儿21号染色体是一对同源染色体，而患有唐氏综合征的患儿21号染色体是具有三条染色体的。唐氏综合征的患儿表现为智力低下、身体的器官和系统发育迟缓，同时唐氏综合征的患儿在面容上与正常人存在着较大的差异。

现在的医学手段对于唐氏综合征患儿的治疗还是没有太大的进展，所以如果胎儿患有唐氏综合征，在出生之后可能会给家庭带来非常严重的经济负担，同时孩子在成长的过程中也会遭受各种异样的眼光和歧视。所以现在最好的方式就是通过在孕期进行唐筛，在发现胚胎的异常时及时地进行终止妊娠的处理。

试管婴儿是指将卵细胞和精子取出来，在体外进行融合后形成受精卵再放入母亲的子宫中进行发育。试管婴儿在试管阶段并不会对细胞的染色体进行检查，所以不能够避免唐氏综合征的发生。选择做试管婴儿儿的夫妇，除了要做唐筛之外，在孕期更要注意补充充足的营养，保障充足的休息和睡眠，严格做好孕期的各项检查，这样能够提高试管婴儿成功的概率。

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文章来源：绊嘉妇幼

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