能通过人工授精来筛选基因吗,人工授精能筛选性别吗

2023-03-31 03:03:20 人工授精 70

关于人工受精的问题

1、三证:结婚证 身份证 计划生育服务证

2、你丈夫精液正常的话是不给做供精(精子库)人工受精的,不管他长成什么样,任何医院都不会给你做,这是有法律规定的,谁想做就能做,这社会得什么样?

3、你听谁说的用精子库的精子就能生出聪明帅气的?捐精人多半是在校大学生,只是检查过身体健康,无遗传疾病的普通人而已。至于生一胎或多胞胎的几率和自然受孕是一样的。

4、筛选精子是去次选优的过程,就是淘汰不好的精子(活力低、质量差..),留取优质的。像你说的长相 智商 乙肝和身高 从精子是看不出来的,那是基因问题,不可能通过筛选精子来改变将来孩子的样子。

5、手术过程大概3-5分钟左右,无痛苦,用自己丈夫的精液是通过人工方式注入宫颈口,用精子库精子是注入阴道。自己做的话,你能保证做的环境和精液能达到医院消过毒的水平也没什么不可以。但精子库的精子你是搞不到的。

6、成功率是10%-15%。价格看在哪里做,北京稍贵,外地便宜些。北京北医三院人工授精手术费1298元,精子库精子费1150元,每个月月经第8天开始B超监测排卵,卵泡够大才可以做。

如果想用精子库精子必须符合:①无精症;②严重的少弱畸精症;③男方有染色体或基因的遗传缺陷,有男方的遗传病家族史;④男方患有严重的可能殃及后代的传染性疾病;要是没有这些情况,是不会给你做供精人工授精的。

我就是在北医三院看的,保证所说的真实可靠。

老公有遗传病可以筛选精子人工授精吗

恩,有遗传病的话建议您考虑做第三代试管婴儿,可以用于移植前的基因筛选。人工授精只是将精子洗涤优化,没有筛选遗传病的能力。

人工授精能不能筛选精子生男孩呢

人工受精是不可以选择胎儿性别的。胎儿性别的决定因素主要是看受精卵中男方的精子携带的是x染色体,还是y染色。携带x染色体的精子与卵子结合形成的受精卵所产生的婴儿是女孩,而携带y染色体的精子与卵子结合形成的受精卵所产生的婴儿是男孩,而人工受精是将男方精子在体外优化处理后,在女方排卵期注入女方宫腔内,与人自然受孕是一样的,不受医学控制。所以人工受精是选择不了胎儿性别的。

基因检测方法有哪些

基因是遗传的基本单元,携带有遗传信息的DNA或RNA序列,通过复制,把遗传信息传递给下一代,指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息,从而控制生物个体的性状表达。基因检测是通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术,是取被检测者外周静脉血或其他组织细胞,扩增其基因信息后,通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测,分析它所含有的基因类型和基因缺陷及其表达功能是否正常的一种方法,从而使人们能了解自己的基因信息,明确病因或预知身体患某种疾病的风险。

基因检测可以诊断疾病,也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。

一般有三种基因检测方法:生化检测、染色体分析和DNA分析。

1.生化检测

生化检测是通过化学手段,检测血液、尿液、羊水或羊膜细胞样本,检查相关蛋白质或物质是否存在,确定是否存在基因缺陷。用于诊断某种基因缺陷,这种缺陷是因某种维持身体正常功能的蛋白质不均衡导致的,通常是检测测试蛋白质含量。还可用于诊断苯丙酮尿症等。

2.染色体分析

染色体分析直接检测染色体数目及结构的异常,而不是检查某条染色体上某个基因的突变或异常。通常用来诊断胎儿的异常。

常见的染色体异常是多一条染色体,检测用的细胞来自血液样本,若是胎儿,则通过羊膜穿刺或绒毛膜绒毛取样获得细胞。将之染色,让染色体凸显出来,然后用高倍显微镜观察是否有异常。

3.DNA分析

DNA分析主要用于识别单个基因异常引发的遗传性疾病,如亨廷顿病等。DNA分析的细胞来自血液或胎儿细胞。

基因检测可以分为以下五类:

1.基因筛检

主要是针对特定团体或全体人群进行检测。大多数通过产前或新生儿的基因检测以达到筛检的目的。

2.生殖性基因检测

在进行体外人工授精阶段可运用,筛检出胚胎是否带有基因变异,避免胎儿患有遗传性疾病。

3.诊断性检测

多数用来协助临床用药指导。

4.基因携带检测

基因携带者如果与某些特殊基因相结合,可能会导致下一代患基因疾病,通过基因携带者的检测可筛检出此种可能,作为基因携带者婚前检查、生育时的参考。

5.症状出现前的检测

检测目的是了解健康良好者是否带有某种突变基因,而此基因与特定疾病的发生有密切的联系。

临床意义

1.用于疾病的诊断

如对结核杆菌感染的诊断,以前主要依靠痰、粪便或血液培养,整个检验流程需要在两周以上,采用基因诊断的方法,不仅敏感性大大提高,而且在短时间内就能得到结果。

2.了解自身是否有家族性疾病的致病基因,预测患病风险

资料证实10%~15%的癌症与遗传有关,糖尿病、心脑血管疾病等多种疾病都与遗传因素有关。如具有癌症或多基因遗传病(如老年痴呆、高血压、糖尿病等)的人可找出致病的遗传基因,就能够有针对性地调整生活方式,预防或者延缓疾病的发生。

3.正确选择药物,避免滥用药物和药物不良反应

由于个体遗传基因上的差异,不同的人对外来物质产生的反应也会有所不同,因此部分患者使用正常剂量的药物时,可能会出现药物过敏、红肿发疹的现象。根据基因检测的结果,可制定特定的治疗方案,从而科学地指导使用药物,避免药物毒副反应。

人工受精可以选择男女吗

可以的;方法有很多种可选择,比如第三代试管婴儿技术就可以的;

第三代试管婴儿

先进的生殖医学研究已将人类生殖的自我控制推向新的极限——第一代试管婴儿技术,解决的是因女性因素引致的不孕;第二代试管婴儿技术, 解决因男性因素引致的不育问题;而第三代试管婴儿技术所取得的突破是革命性的,它从生物遗传学的角度,帮助人类选择生育最健康的后代,为有遗传病的未来父母提供生育健康孩子的机会。

目前中国第三代试管婴儿技术完全成熟,以庄广伦教授为首的生殖医学中心是我国进行第三代试管婴儿的临床应用的惟一科研单位。

第三代试管婴儿技术能够实现优生的原理:

因为生殖医学中心会为每一对选择试管婴儿技术生育儿女的夫妇,在试管中培育出若干个胚胎,在胚胎植入母体之前,按照遗传学原理对这些胚胎作诊断(此方法简称PGD),从中选择最符合优生条件的那一个胚胎植入母体。

这种符合优生条件的胚胎是这样被筛选出来的:人类某些遗传病如X性连锁疾病,是有选择地在不同性别的后代身上发病的。以血友病的男性患者为例,一般来说他的儿子是正常的;而女儿或正常或携带血友病基因的概率各占一半(血友病基因携带者一般不会发病);血友病患者如是女性,那她的儿子会发病,而她的女儿携带正常或血友病基因的概率各占一半。营养不良、色盲等遗传病的优生原理与血友病相同。只要了解这种遗传特征,就可以对试管培育的胚胎细胞进行基因检测,选择无致病基因的胚胎植入子宫,从而避免遗传病孩出生。

人类很多遗传性疾病都可以使用这种PGD方法避免遗传给后代,譬如地中海贫血、先天愚型等等。

两对夫妇权衡利弊,作出两个不同的决定:一对同意采用第三代试婴技术选择生女孩;一对心存侥幸,不想采用此技术,还想搏一搏生个男孩,但可以肯定,生下的男孩如前胎男孩一样,仍是血友病患者。

类似后一种情况庄广伦遇到很多,他说:“尽管现代科技已可通过基因技术避免一些遗传病,但有的人在生男生女问题上传统观念仍然根深蒂固。”

自1999年广东中山大学附属第一医院生殖中心成功完成我国第一例胚胎植入前遗传学诊断(PGD)至今,PGD作为一种非常早期的产前诊断形式,在我国已被普遍接受。到目前为止,我国共有7家PGD中心,进行了超过150个PGD周期,分娩了30个健康胎儿。

PGD通常是指从体外受精的胚胎取部分细胞进行基因检测,将排除致病基因、诊断无遗传病的胚胎移植入子宫,从而防止有遗传病患儿的妊娠。

由于目前对大多数的遗传性疾病目前还缺乏有效的治疗手段。所以,降低某种特定遗传性疾病最主要的方法就是在遗传优生咨询的基础上,准确地诊断出高危妊娠,对患病胎儿进行选择性流产,从而达到减少患病儿出生的目的。这种产前诊断通常在孕16~18周进行,选择性的流产或引产不仅会给病人造成严重的生理和心理创伤,同时也会带来一些伦理道德上的争议。

在这种情况下,PGD应运而生。它的出现是辅助生殖技术和分子生物学技术飞速发展的结果。应用PGD技术不仅可以防止遗传性疾病的发生,同时还避免了选择性流产和多次流产可能造成的危害及伦理道德上的冲突。从理论上讲,凡可以通过产前诊断鉴别的疾病,就有可能应用PGD进行诊断。

具体请与庄光伦教授联系。

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文章来源:绊嘉妇幼

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