地中海贫血的症状表现真不少，特点不只是遗传

地贫的症状有许多种，每一种的重度都有很大的不同，有一些乃至会导致胎儿在生出30分钟后直接死亡，详细如下：

大型α珠蛋白生成障碍性贫血

又称HbBart’s胎儿浮肿综合征，胎儿多于30～四十周出现宫内死亡、小产，或早产并在出生后半小时内死亡。

中型α珠蛋白生成妨碍性贫血

又称殷红色蛋白H病，儿童和成人都有可能发病。患儿刚出生的时候没有明显的表现，大概是在一岁的时间回出现殷红色蛋白H症状状，这是会出现轻度或中等级别贫血，大多数都有轻度黄疸以及肝脾膨隆，少部分患者的骨骼会发生变迁。归并感染、妊娠或服用磺胺类似药物物、氧化剂类似药物物时贫血可因溶血而显然易见加剧。

轻型α珠蛋白生成障碍性贫血

可能没有症状，可能唯独细微轻微贫血。妊娠的时间或被感染时贫血可能会加剧。

静止型α珠蛋白生成障碍性贫血

没有临床表现，亦没有有贫血。

大型β珠蛋白生成障碍性贫血

出生时可无病症表现，于3～12个月有症状并进行性加重，症状为食欲不佳、喂养困顿、拉肚子、激惹、发育慢速、面色逐渐惨白，脾脏进行性肿大。

中间型β珠蛋白生成阻碍性贫血

通常于幼儿期发病，有中等级别贫血，肝脾膨隆，骨骼变迁不显然易见。

停止型β珠蛋白生成障碍性贫血

无临床症状，只有红细胞体均匀系数的降低。

β珠蛋白生成妨碍性贫血复合β珠蛋白链结构异样

临床表现变化较大，病情自轻至重不等。

珠蛋白生成的障碍性贫血是因为血红蛋白的珠蛋白肽链基因的渐变或者缺损所制造的成的，导致珠蛋白肽链合成减少或者实足缺损所导致的一种遗传性溶血性慢性贫血，并且会根据蛋白链所缺乏的种类不同，有α型、β型、δβ型、δ型、εβγδ型，其中α型和β型是比较多见的。

α珠蛋白生成障碍性贫血是α珠蛋白基因缺损要么渐变所导致的α珠蛋白链合成不足而至，β珠蛋白生成障碍性贫血是α珠蛋白基因缺少或者渐变所导致的β珠蛋白链合成不足而至。

地贫是会遗传的，并且遗传几率是偏大的，对胎儿的影响也是无比大的，因而建议在备孕之前可以先去检查一下看夫妻两方中有没有存留地中海贫血的症状，如果有，就必须要治疗彻底其后再预备怀孕，否则对孕妇和胎儿都是一种杀害。