染色体多态性有必要做三代试管吗,染色体多态性能做无创dna吗

请问我的染色体这个情况，适不适合做试管婴儿，做试管婴儿对婴儿有哪些风险？谢谢。

染色体异常的情况可以选择做三代试管婴儿，三代试管婴儿是在第一代和第二代的基础上进行染色体筛选，有效的避免了遗传性疾病

第三代试管婴儿：即胚胎植入前遗传学检测

（PreimplantationGenetic Testing，PGT）技术，是指在常规试管婴儿治疗过程中，对植入到母体子宫之前的胚胎进行基因检测或染色体数目及结构异常的检测，选出正常的胚胎进行移植，防止单基因病和染色体异常患儿出生的技术。PGT技术对应不同的适应症具有不同的名称，包括：胚胎植入前染色体非整倍体检测（PGT-A）、胚胎植入前单基因遗传病检测（PGT-M）、胚胎植入前染色体结构变异检测（PGT-SR)。

1、经明确诊断的单基因遗传病具有生育常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁隐性遗传、X连锁显性遗传、Y连锁遗传等遗传病子代高风险的夫妇，且家族中的致病基因突变诊断明确或致病基因连锁标记明确。

一定要是明确的致病基因诊断，不是所有疾病都可以通过PGT阻断的，目前能阻断的疾病有脊肌萎缩症（SMA）、杜氏肌营养不良（DMD）、假肥大型肌营养不良症、血友病、地中海贫血、黏多糖贮积症等几百种致病基因明确的遗传疾病。

除了明确的单基因病，以下情况也可以进行三代试管来解决生育难题：

2、染色体异常3、具有遗传易感性的严重疾病4、人类白细胞抗原配型5、女方高龄 女方年龄35岁以上6、不明原因反复自然流产2次及以上7、不明原因反复种植失败，移植3次及以上或移植高评分卵裂期胚胎数4～6个或高评分囊胚数3个及以上均失败。8、严重畸精子症

中国的出生缺陷发生率在5.6%左右，每年约80-120万出生缺陷儿降生，为缺陷儿支出的间接费用数千亿，其中80%的出生缺陷与遗传性疾病相关，因此遗传病的阻断非常重要，PGT技术可以做到从源头阻断基因病患儿的出生，给许多被遗传疾病困扰的家庭带来了福音，她让反复流产的夫妇成功怀胎十月顺利产下自己的宝宝；让染色体异常的夫妻告别畸形和异常胎儿；让一生被基因病困扰的夫妇生下了健康的孩子，这就是第三代试管婴儿的魅力。

染色体异常只能做三代试管婴儿吗？

染色体异常这种情况最好还是做第三代试管，第三代试管是目前最先进的方法，主要是通过筛查遗传性疾病，也就是说第三代试管婴儿，父母有遗传性疾病也不怕，可以通过筛查把染色体异常的受精卵筛出来，保证宝宝的健康。

染色体异常能做第三代试管婴儿吗

染色体异常能做第三代试管婴儿。但是，目前第三代试管婴儿的筛选的遗传病仅为10余种，主要是发率高的13号染色体、16号染色体、18号染色体、21号染色体、22号染色体、X染色体、Y染色体。如果异常的染色体不在这个范围之内，做第三代试管婴儿是没有用处的。同时，第三代试管婴儿技术还在研究发展之中，成功率不高。 综合以上情况，建议染色体异常患者做供卵或者供精试管婴儿

男方染色体异常可以做试管婴儿吗

男方染色体异常应该是可以做试管婴儿的，但要考虑第三代试管婴儿，九州家圆医生说第三代试管婴儿是在胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。

三代试管能排除染色体多态吗

染色体的多态性又称异态性（heteromorphism)是指正常人群中经常可见到各种染色体形态的微小变异。这种变异主要表现为同源染色体大小形态或着色等方面的变异。多态性是可遗传的，并且通常仅涉及一对同源染色体中的一个。例如表现的d和g组的随体增大、重复（双随体）或缺如，短臂的长短，1、9、16号染色体的次缢痕区加长或缩短，染色体着线粒区的荧光强度变异等。y染色体长臂的长度变异，可大于f组，也可小于g组，这种变异可能有民族差异。

染色体多态性的临床意义尚不清楚，在产前诊断中，染色体多态性可分胎儿细胞和母体细胞；可探讨异常染色体不分离的来源，有利于对患者家庭进行婚育的指导。此外，可用于鉴定不同个体，对法医学中的亲权鉴定有一定的意义。

多态性可遗传，假如你无致病基因的话，孩子可以要，其实这遗传病的机会蛮低的，遗传病和基因以及环境有关！孩子的话，可以考虑。不必太过于担心了

染色体异常一定要做第三代试管吗

染色体异常只能做第三代试管婴儿的。这个是基因发育问题没有办法治疗好的。

指导意见：

建议你可以办理一下准生证通过试管婴儿来怀孕的移植后多注意卧床休息保胎为主的。

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文章来源：绊嘉妇幼

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